Корона игранка и Модер(ни)на времена

Пише: Драган Вујичић

Акције америчке биотех компаније Модерна скочиле су за 30 одсто прошлог понедељака, након што је објављено да су постигнути обећани резултати у потрази за ефикасном вакцином против корона вируса, известио је CNN. У почетком прошле недеље своје акције продали су финансијски и медицински директори компаније Модерна и остварили укупни профит од 27 милиона долара за само 24 часа.

Укупна вредност ове био-тех фирме нарасла је на невероватних 29 милијарди долара, иако фирма нема своје производе на тржишту, наводи CNN. Агенција Ројтерс у петак известила је о Модер(ни)ниним временима која следе.

Према извештају неименованог здравственог дужносника (кладите се на Фаучија) САД планирају „огроман напор на тестирању“ у који ће бити укључено више од 100.000 добровољаца и шест најперспективнијих вакцина против KОВИД-19. Надлежни научник рекао је да ће се на овај начин од шест кандидата свести на једног. Потицај да се вакцина убрза, треба да кондензује најмање „10 година развоја вакцине и испитивања на неколико месеци“, речено је Ројтерсу.

Експерт тврди да су одабрани произвођачи вакцина „пристали да размењују податке и позајмљују употребу својих мрежа клиничких испитивања конкурентима уколико њихов кандидат не успе.“ Свака вакцина која показује обећавајуће прелиминарне податке тестираће се на између 20.000 и
30.000 испитаника од јула.

Др Лари Kори, стручњак за вакцину у Центру за рак Фред Хачисон институт у Сијетлу, који организује вакцинацију рекао је да би у студије могло бити укључено између 100.000 и 150.000 људи.

„Ако не видите сигурносни проблем, само настављамо даље“, рекао је др. Колинс, директор Националног института за здравље, за Ројтерс. Колинс је додао да ће вакцина Модерна Инц, развијена у сарадњи са НИХ, бити прва која ће у тестирање ући у јулу. Иза њих очекује се примена вакцине са британског универзитета Оксфорд и Astra Zeneca Plc.

Хваљена вакцина примењена код 15 људи код троје изазвала последице

Минули петак био је заиста „турбулентан“на америчком Корона тржишту. Срећу акционарима покварила је званична студија лечења Ремдесивиром компаније Gilead лека који је пре 15 дана означен као чудотворан и који је по убрзаној процедури добио зелено светло за увођење у клинике.

У Nev England Journal of Medicine касно у петак, Ремдесивир је означен као фаличан лек који помаже само у најтежој фази лечења. Истог дана говорило се и леко хидросиклофорин и његовој ефикасности коју је још 2005. потписао др Фаучи да би га данас гурао под тепих. Роберт Кенеди човек који је поднео петицију и захтев Конгресу за истрагу о улози Бил Гејтса у Корона криза издао је саопштење да је фирма Модерна у власништву милијардера док истраживачки новинар Витни Веб на сајту The Last American Vagabond о најновијој вакцини пише кроз сазнања компанијског инсајдера.

Према Вебу од ове вакцине неће бити ништа.

Са друге стране и у Даунинг стриту 10 и у Стејт департменту у петак је говорено да ће вакцинација бити законски обавезна!

-Клиничка испитивања испитивања Модерне и њихова револуционарна вакцина против КОВИД-а је гора него се -пише,  Robert F. Kennedi Jr. на свом сајту (https://childrenshealthdefense.org/)-

Вакцина, коју је развио и подржао Антони Фаучи, а финансирао Бил Гејтс, користила је експерименталну технологију мРНА за коју су се надали да ће омогућити брзу употреби у складу са амбицијама председика Трампа „варп спид“. Чини се да је то била грешка. Три од 15 људских замораца претрпели су „озбиљно нарушавање здравља “ у року од 43 дана од примања Модернине вакцине. Компанија Модерна у свом оптимистичком иступу у јавности није објавила резултате клиничког испитивања или чак необрађене податке, већ своје саопштење које је „ослобођено“ доследности.

Признали су да су се код три добровољца развиле здравствене тегобе дефинисане у ФДА као „Спречавање свакодневне активности и захтевање медицинске интервенције“.

Роберт Ф Кенеди износи пројекцију да 20 одсто неуспешности цепива још у првој фази тестирања, (мада су сви били здрави и јаки људи) може само да значи да би од рецимо милијарду
вакцинисаних код најмање 200 милиона људи било последица по здравље.

„Инсајдер“ из Модерне на кога се позива Витни Веб „добар одговор код осам добровољаца који су експериментално цепљени вакцином мРНА-1273“, назива „чудним с обзиром на то да је дотична студија фокусирана на безбедност и није осмишљена за мерење ефикасности вакцине“! Наводно,
ниједан извештај студије о безбедности вакцине није пријављен поред тврдњи да је „генерално безбедан“. Такође напомиње да је саопштење „фокусирано на безбедност“ а да је истраживање започело тек у марту.

Модерна је власништво Гејтса а њени стручњаци његови партнери у „чиповању“ човечанства

Поред тога, медијски извештаји о успешности вакцине нису покренули једноставна, али неопходна питања, као што су на пример колико се величина узорка од осам људи може тумачити у научно откриће без даљњег тестирања на већем броју људи. Дотична студија није ни готова, јер је у саопштењу америчке владе примећено да су налази само „привремени резултати“. Поред тога, студију води амерички Национални институт за алергију и заразне болести чији је шеф др Антони Фаучи, кључна фигура у одговору на коронавирус америчке владе. Констатује се и да је вест из
Модерне ипак добродошла, с обзиром да њихове претходне мРНА вакцине нису успеле да произведу готово никакав имунитет одговор против других болести, објашњавајући да компанија никада у својој историји није изнела на тржиште мРНА вакцину.

Прошле јесени, Модерна је покушала да реши то питање додавањем „наночестица“ својој мРНА вакцини,каже се даље.Ову модификацији је финансирала Пентагонова агенција за напредне истраживачке пројекте у области одбране (ДАРПА). Модерна је „стратешки савезник“ ДАРПА-е и примила је милионе од ДАРПА-е и Фондације Бил и Мелинда Гејтс неколико година пре актуелне коронавирусне кризе. ДАРПА планови за наночестице и нанотехнологију и њихове потенцијално орвеловске примене били су предмет недавних расправа о потенцијалном неовлашћеном надзору
грађана.

Захваљујући „привременим резултатима“ ове студије, Модерна треба да преузме водећу улогу у трци за добијање одобрења владе за вакцину Ковид-19. Компанија је последњих недеља већ била испред других кандидата за вакцину против Ковид-19, испрва је у САД-у која је прошла испитивања на људима (након што је било дозвољено да прескоче испитивања на животињама).

На пример, Модернина вакцина против Ковид-19 недавно је добила одобрење за хитну употребу од стране Управе за храну и лекове (FDA) након што је добила „зелено светло“ за прелазак на фазу 2 пре објављивања резултата прве фазе. Модернин председник др Стивен Хоге недавно је рекао да компанија сада очекује да започне последњу,трећу фазу тестирања овог лета. Поред подршке ФДА, Модерна је такође добила значајна финансијска средства америчке владе (438 милиона долара) од Биомедицинске управе за напредна истраживања и развој (BARDA), дивизије ХХС-а коју надгледа помоћник секретара за припрему и реаговање HHS-а (ASPR) Роберт Кадлец.

Модерне има и подршку (CEPI)Коалиције за иновације и спремности за епидемије , коју су 2017. основале Светски економски форум и Фондација Гејтс. Модернина вакцина Ковид-19 је такође добила додатне милионе од дугогодишњег помоћника Модерне Била Гејтса. Гејтс је недавно написао усхићени чланак у коме је Модернину вакцину против Ковид-19 описао као „најузбудљивију“.

Витни Веб објашњава Гејтсов „филинг“ за Модерну чињеницом да је суоснивач Модерне, Роберт Миндер и Роберт Лангер, милијардерови сарадници чија је лабораторија развила Гејтсов идентификатор маркера, вакцине „квантна тачка“, који је „видљив помоћу посебне камере за паметне телефоне и апликација“. Часопис Science Alert контроверзни маркер је оценио као“ систем праћења ниског ризика“. Лангер и Гејтс раније су развили „микрочип за контролу рађања“ који се убацује у тело жене и који ослобађа контрацептиве. Чип се може укључити и путем вајрлеса.

Др Тал Закс је човек који надгледа „предклинички развој, клинички развој и регулаторна питања“ за Модерну и све њене сателитске фирме. Започео је каријеру у Glaco Smith Cline -у баш као и Монсеф Слауији који је пре две недеље именован за првог Трамповог менаџера борбе против
Короне. У разговору на платформи ТЕД-ток 2017. годину, др Закс је дуго говорио о томе како види мРНА вакцине и њихову будућност. У емисији под насловом „Могућност уништавања гена за искорјењивање болести“, др Закс описивао је Модернину мРНА као производ који се чинећи сталне измене на људским генима сукобљава са конкретним проблемом. Он је казао да се генетски материјал у мРНА вакцинама „разграђује“ током времена и не мења трајно људску генетику
односно ДНК.

Током лета до 150.000 људских заморчића биће цепљено варп-вакцином

Модерна и сличне компаније „заправо хакују софтвер живота и то је начин лечења болести у будућности-рекао је др Закс описује мРНА као „критичну информацију која одређује шта ћелија у ствари да ради“. Резиме Заксовог разговора обједињује његов поглед као следеће једноставно питање:

– „Ако су наше ћелије хардвер, а наш генетски материјал оперативни систем, шта ако можемо променити неколико линија кода?“

Такође се каже да Закс сматра да је будућност „персонализованог лека“ „вакцина за уређивање гена прилагођена имунолошком систему сваког пацијента.“

Тед Талк посебно представља кључну тачку коју Закс превиђа, наиме да уређивање гена може „променити читаву људску врсту – заувек“.

Примећује се да Заксове изјаве забрињавају из више разлога, укључујући чињеницу да ДАРПА – „стратешки савезник“ Модерне- такође отворено финансира истраживања чији је циљ „репрограмирање гена“ и „манипулисање генима за борбу против вируса“. Вируси као такви ипак помажу људском телу да одоли инфекцији.

Са тако трајном технологијом мењања гена великом брзином којом настаје прва вакцина против Ковид-19 дубоко је забрињавајуће због потенцијално далекосежних последица које могу да уследе по човечанство.

Прича од Ремдесивиру компаније Gilead који је слављен као први успех Тима Беле куће добила је и своју другу страну у најцењенијем Америчком медицинско часопису Nev England Journal of Medicine. Према кључној студији на испитивању ефикасности у групи од 1063 одраслих и деце (подељено у две групе, једна је примала плацебо уместо ремдесивир ) помаже само онима који се нађу у најгорем стадијум болести – на додатном кисеонику. Студија није открила значајну корист од ремдесивира за оне који су здравији и којима није потребан кисеоник, или оне који су болеснији, и којима је потребан респиратор.

Испоставило се да је Студија Националног института за алергије и заразне болести (Фаучи) рано проценила корист од лека које је довело до одобрења ремдесивира пре него што је комплетно испитивање завршено.

Само не хлорокин

Часопис за вирологију – службена публикација Националног института за здравље др Фаучија – објавио је 22. августа 2005. године чланак под блокадом, под насловом-припремите се за ово:

„Хлорокин је моћан инхибитор коровирусне инфекције и ширења САРС-а! „Извештавамо“ да хлорокин има снажно антивирусно дејство на САРС-КоВ инфекцију ћелија примата. Ови инхибиторни ефекти су примећени када су ћелије третиране леком пре или после излагања вирусу, што сугерише и профилактичку и терапијску предност.“

Скривена студија о ефикасности лека од пет долара која је поново почела да кружи Америком доказује да је др. Фаучи већ 15 година зна да хлорокин и још блажи дериват хидроксихлороквин лече коронавирус („терапеутски“) плус спречавају будуће случајеве ( „профилактичко дејство“).

Такојфтина таблета функционише и као лек и као вакцина. Сам Антони Фаучи 2005. године се потписао испод тврдње:“Концентрације од 10 М потпуно су укинуле САРС-КоВ инфекцију.“ Фаучијеви истраживачи додају: „хлорокин може ефикасно да смањи стварање инфекције и ширење САРС-КоВ.“

Придружите нам се на Вајберу и Телеграму: