Регулаторно тијело САД одобрило Фајзерову вакцину за дјецу од пет до 11 година

Америчка агенција за љекове (ФДА) одобрила је антиковид вакцину компанија Фајзер/Бионтек за дјецу од пет до 11 година, и тиме отворила пут за скоро покретање нове велике фазе вакцинације која се односи на 28 милиона дјеце у земљи.

Америчка агенција дала је одобрење за хитну употребу вакцине пошто је пажљиво размотрила резултате клиничких проба које је спровео Фајзер на више хиљада дјеце.

Одобрене су дјечје дозе вакцине, само трећина количине дате тинејџерима и одраслима, за хитну употребу.

Остала је још једна регулаторна препрека, у уторак ће савјетници Центара за контролу и превенцију болести (ЦДЦ) дати детаљније препоруке о томе која дјеца треба да се вакцинишу, а коначну одлуку ће донијети директор агенције убрзо послије тога.

„Са овом вакцином дјеца могу да се врате на нешто што је боље него да буду закључани код куће или даљинска настава, када не могу да се виде са својим пријатељима. Вакцина ће заштитити њих и такође наше заједнице“, рекао је доктор Кавсар Талат са универзитета Џонс Хопкинс.

Неколико земаља је почело да користи друге антиковид вакцине за дјецу млађу од 12 година, укључујући Кину, која је почела са вакцинацијом дјеце од три године. Али, многи који користе Фајзерову вакцину гледају на одлуку САД, док су европска регулаторна тијела тек почела да разматрају дјечје дозе вакцине.

Са одлуком ФДА Фајзер планира да почне испоруку милиона доза педијатријске вакцине, која има наранџасти поклопац да се не би замијенила са љубичастим поклопцима за све друге вакцине, љекарским канцеларијама, апотекама и другим мјестима за вакцинацију. Дјеца ће добити двије дозе са три недјеље размака.

Придружите нам се на Вајберу и Телеграму: