„Лутрија“ у којој учествују болесна дјеца — „награда“ најскупљи лијек на свијету

Ова „наградна игра“ вриједна је 210 милиона долара и расписана је на свјетском нивоу, преноси „Јутарњи лист“. Рок за пријаву за лијек „золгенсми“, који се користи у терапији тешке неизлечиве болести која има прогресивни карактер, истекао је прошле недјеље. Услови за учешће у „лутрији“ су, између осталог, да дјеца не буду старија од двије године и да су регистрована у званичним регистрима обољелих, док остале детаље и критеријуме по којима ће бити изабрана дјеца за терапију овим лијеком знају само у „Новартису“. Такође, то што дјеца испуњавају све критеријуме, не значи и да ће добити лијек. Наиме, овом „лутријом“ дјеци у свијету биће подијељен „вишак“ од 100 доза лијека које нису потребне здравственом систему САД.

Из „Новартиса“ тврде да ће главни критеријум за дјецу која уђу у ужи избор бити случајни одабир.

Цијена овог лијека је, иначе, 2,1 милиона долара по једном пацијенту. Према досадашњим сазнањима, за разлику од осталих љекова који се код спиналне мишићне атрофије користе доживотно, „золгенсми“ се прима једнократно, као инјекција која „исправља“ грешке у гену одговорном за ово обољење.

Расписивање „лутрије“ изазвало је бројне недоумице, поготово што је лијек за сада регистрован само у САД, али не и у Европи, гдје би требало да добије дозволу у јулу и гдје би цијена требало да му буде нешто нижа, од 1,5 до 1,7 милиона долара по дози.

Иначе, фармацеутске компаније често, када се ради о новим љековима, прије његове регистрације у некој земљи донирају извјесну количину, али за тачно одређене пацијенте, док је ово први случај да се расписује лутрија.

Из „Новартиса“ тврде да су се одлучили на организовање „лутрије“ како би дали могућност и дјеци из мањих земаља да дођу до лијека, јер велике земље имају више могућности да га обезбиједе својим држављанима.

Прочитајте још:

https://www.in4s.net/protivnici-litija-najavljuju-organizovanja-i-izlazak-na-ulice-odgovoriti-posrbicama-neka-dozive-oluju/